Beethoven violin concerto
Herman Krebbers
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【摘要2021.8.26.自由】全球武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情蔓延1年多，醫學界出現了對抗變種病毒的一線曙光！根據最新消息，美國研究團隊發現一種名為SARS2-38的超級抗體，能中和所有已知的武肺病毒變異株，將有助於開發治療方法和疫苗。
美國聖路易斯華盛頓大學醫學院的科學家研究了43個樣本，並分析了它們防止感染武肺病毒原始毒株的有效性，之後選出9種中和能力最強的抗體在嚙齒動物中測試，最終篩選出2種防護效力最好的抗體。
在使用這2種抗體進行一系列變種毒株的測試後，最終研究人員發現抗體SARS2-38能夠輕易對抗目前已知的所有變種毒株，包括4種值得關注的變種病毒（Alpha、Beta、Gamma、Delta），2種需留意變異株（iota、Kappa），以及其他被視為潛在威脅的罕見變異株。
研究報告中指出，SARS2-38抗體能對抗所有變異毒株，關鍵在於它能附著在武肺病毒始終保持不變的刺突蛋白部分，這意味著如果未來病毒出現更多變異，該抗體仍能保持防護效力，且研究人員可以將其與其他抗體結合使用，開創出對付變異病毒更有效的組合療法。
研究人員指出，SARS2-38抗體既具有高度中和性（意味著它在低濃度下非常有效），也具有廣泛中和性（意味著它對所有變體都有效），對於抗體來說，這是一種不尋常的、非常理想的組合。該研究結果發表在華盛頓大學的官方網站上。
兩劑AZ、BNT疫苗保護力六個月內就消退 還得再打【摘要2021.8.26.經濟日報】最新研究顯示，民眾在接種兩劑BNT疫苗、或兩劑AZ疫苗後，預防染疫的保護力會在六個月內開始消退，凸顯打加強劑的必要性。
路透報導，英國ZOE COVID的分析顯示，民眾在打第二劑BNT疫苗五至六個月後，預防染疫的保護力從88%降至74%，而民眾打第二劑AZ疫苗四至五個月後，防護力從77%降至67%。先前研究則指出，新冠疫苗的保護力至少能維持六個月。
這項研究的首席研究員Tim Spector說，在最壞情況下，冬季前醫護人員和老年人體內的保護力，可能降至不到50%。
另據CNBC報導，嬌生公司25日表示，早期臨床試驗顯示，旗下新冠疫苗加強劑能大幅提高體內抗體濃度，但該公司在記者會上提供的資料，在部分細節上著墨不多。民眾打一劑嬌生疫苗，兩周後就能被視為完整接種。嬌生說，接種第二劑疫苗的民眾，體內抗體濃度為接種一劑四周後的九倍。
BBC回顧唯一成功案例 分析「能否將武肺病毒自世上根除」【摘要2021.8.26.自由】武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）襲擊全球超過1年半，人類未來是否得學習與病毒長期共存一直廣受熱論，對此，BBC特刊專文，回顧過去多種造成人類大規模死亡的重大傳染病發展歷史，分析是否有可能將武肺自世上根除。
英國廣播公司（BBC）指出，武肺全球大流行何時結束目前仍無確切答案，但可以肯定在未來某天會結束流行，屆時最大的問題便是，「即使新增感染病例下降至零，但病原體究竟是否會從世上根除，還是會在動物間傳播繁衍，伺機重返人間」。
BBC指出，目前全球大部分科學家都認為，武肺病毒在可預見的未來很可能與人類長期共存，沒有可能被消滅（eliminate），更別說是程度更高的根除（eradicate）。按世界衛生組織（WHO）及全球學術界的定義，疾病的根除是「在世界範圍內將某一特定媒介造成的感染發病率，永久減少至零」。
文章進一步回顧人類史上重大傳染病事件，指所有曾存在的致命傳染病原體中，只有天花被認定達成「根除」狀態，這種古老的疾病已與人類糾纏3000年，並曾在整個20世紀造成全球3至5億人死亡。
BBC指出，判斷天花已遭根除最重要要素是，該病原體在自然界已不復存在，沒有自然宿主與動物媒介，人類世界也沒有新增病例，因此不會出現動物再傳予人類導致疫情反覆出現的狀況。
報導拉回討論武肺病毒，指現已問世的疫苗種類繁多，效果各不相同，考量到病毒變異速度相當高，目前的疫苗遠不足以根除傳播，遑論在大流行終結後，阻止自然宿主繼續攜帶該種病原體，因此目前看不到在全球範圍根除的希望。
雲南再增3本土確診 累計280例、無症狀患者41例【摘要2021.8.26.自由】中國武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情持續延燒，昨（25日）新增確診病例26例，其中雲南再度出現3例本土確診，引發熱議。
根據中國衛健委公告，昨0時至24時，中國31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例26例，其中本土病例3例（均在雲南）。
中國網友紛紛表示，「雲南真的是沒完沒了」、「雲南想要消停，只能等緬甸完成群體免疫了」、「雲南邊境線長，地形複雜，正常入境的好控制，關鍵還有偷偷進來的，這樣應對起來真的不易」、「瑞麗一個邊境小縣城，真的是一己之力在為全國抗住西南邊境防疫的壓力，人民很不容易，停工停業很久了，對於本來就生活壓力很大的人來說是真的會迷茫和看不到希望」、「身為瑞麗人已經好幾年沒出去過了」。
8/25總疫報｜日本擴大緊急事態宣言實施地區 紐西蘭新一波本土疫情已達210多起確診【摘要2021.8.26.蘋果】新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫情於2019年底自中國武漢爆發後，延燒全球迄今（8/25）已造成超過2億1313萬人染疫，逾445.4萬人死亡。
l 台灣今天通報本土零確診，新增一例境外移入，是睽違108天的「+0」，新增1例死亡。
l 日本今天通報新增24321起確診，多44人病歿，首相菅義偉政府正式決定，27日起再次擴大「緊急事態宣言」適用地區。
l 法新社彙整官方數據顯示，全球通報新增57萬6631起確診，多1萬798人死亡，截至台灣25日晚間6時，全球累計病例已於2億1310萬70例，445萬1888人死亡。新增病歿人數最多國家依序為越南（1122死）、印尼（1041死）與墨西哥（940死）。
依照染疫死亡人數占人口比例，秘魯死亡率最高，每10萬人就有600人染疫喪命；接下來依序為匈牙利（311人）、波士尼亞（297人）、捷克（284人），北馬其頓（275人）和巴西（271人）。
l 南韓新增2155起確診，是自本月20日以來時隔5天再次超過2000例，創境內疫情爆發以來的第二高紀錄。目前當地累計確診24萬1439起，其中2237人病歿。
l 紐西蘭爆發新一波本土疫情後，過去一日再增62起確診病例，使得這波疫情的確診數已突破210起。根據約翰霍普金斯大學統計，紐西蘭累計已有3096人染疫，其中26人病歿。
l 印度新增3萬7593起確診病例，死亡再增648人。目前當地累計確診達3251萬2366起，其中43萬5758人病歿。
l 中國新增確診病例20例，本土病例4例，分別為上海2例、江蘇1例、雲南1例。無新增死亡病例。
【國際疫情】
♦根據路透統計，美國目前平均每天新增超過15萬例確診病例，和1000例死亡病例。
♦墨西哥新增確診病例1萬8262例、940死，累計確診病例324萬9878例、25萬4466死。
♦巴西新增確診病例3萬872例、894死，累計確診病例2061萬4866例、57萬5742死。
♦希臘周二（8/24）新增確診病例4608例、32死，單日新病例數創下新高。政府宣布，將停止提供未接種COVID-19疫苗的人進行免費病毒篩檢，以鼓勵他們接種疫苗，藉此遏止由具高度傳染力的Delta變異株引發的新一波疫情。
♦義大利新增確診病例6076例、60死，累計確診病例449萬4857例、12萬8855死。
♦英國新增確診病例3萬838例，過去7天的確診病例數較前一周上升13.5%。累計確診病例658萬6105例、13萬2174死。
【疫苗相關】
♦美國嬌生（Johnson
& Johnson）公司25日指出，臨床實驗顯示，接種單劑式嬌生疫苗的民眾，若追加第二劑後，抗體可提高9倍。
♦根據美國CDC周二（8/24）數據，全美成年人口中，73.2%已至少接種1劑，62.6%已完整接種2劑。
♦美國首席傳染病專家、白宮首席防疫顧問佛奇（Anthony
Fauci）周二（8/24）表示，他預期莫德納（Moderna）和嬌生（Johnson
& Johnson）將在數周到1個月內，取得美國食品藥物管理局（FDA）的完整授權。
佛奇指出，輝瑞與莫德納可能在即將到來的假期前，取得另項FDA核准，以針對兒童施打疫苗，「我認為（他們）確實有機會」。佛奇透露，「希望在秋季中晚期或冬季初期」，就可以開始替12歲以下兒童接種疫苗。
佛奇說，「只要我們撐過這個冬天，並讓大多數人，我是指讓剩下9000萬尚未施打疫苗者中的絕大多數接種疫苗」，那麼疫情就可望自「2022年春天開始」，逐步獲得控制。
♦歐洲藥品管理局（EMA）周二（8/24）批准在歐洲增設輝瑞（Pfizer）/BioNTech和莫德納（Moderna）兩款mRNA
COVID-19疫苗的生產基地，有助於在疫情反彈時提高疫苗產量。該委員會還批准BioNTech生技公司位於德國馬堡（Marburg）的工廠新增一條產線，預計在今年底前可提供4.1億劑的產量。
♦以色列衛生部周二（8/24）宣布，將COVID-19疫苗第3劑施打對象擴大至30歲以上人士，以加強抵禦Delta變異株。衛生部發布聲明說，根據其顧問專家、流行病學小組及疫苗委員會的建議，決定將符合接種第3劑輝瑞（Pfizer）/BioNTech
COVID-19疫苗的最低年齡限制從40歲降至30歲。第3劑接種對象應在至少5個月前接種第2劑。
♦一項周三（8/25）發表於《新英格蘭醫學雜誌》（The
New England Journal of Medicine）的研究發現，輝瑞/BNT
COVID-19疫苗的廣泛使用，略為增加罹患心臟炎症的風險，但感染COVID-19患者罹患心臟炎症的風險更高。
研究人員表示，根據以色列最大醫療保健提供者Clalit的數據，每10萬名接種疫苗的人中，有1到5名可能會罹患原本不會得到的心肌炎。然而這個比例在感染COVID-19患者之中更高，每10萬名確診患者中，有11人會罹患心肌炎。
研究人員比較了88萬4828萬名已接種疫苗者通報的不良反應事件，並與相同數量的未接種疫苗者比較。整體而言，已接種疫苗群體中，有21人通報罹患心肌炎，其中主要為年輕男性；未接種疫苗組中有6人通報罹患心肌炎。
研究人員表示，大多是不良反應事件都是輕微，但有些心肌炎案例可能會很嚴重。此外，研究人員還分析超過24萬名COVID-19確診患者發生的不良反應事件，結果發現感染COVID-19本身就是罹患心肌炎的強大危險因素，且也大大增加其他嚴重不良反應事件的風險。
♦美國《華爾街日報》周三（8/25）引述消息人士報導，美國衛生監管機構可能批准至少在6個月前完成接種2劑COIVD-19疫苗的成人施打第3劑加強劑。美國政府先前宣布，第2劑與第3劑需間隔至少8個月。
♦美國輝瑞（Pfizer）藥廠和德國BioNTech生技公司周三（8/25）表示，已向監管單位就其COVID-19疫苗針對16歲以上人士的第3劑加強劑提出完全授權申請。
♦巴西衛生部周三（8/25）宣布，將從9月中旬起，為免疫系統較弱者及70歲以上人士施打COVID-19第3劑，加強劑將使用阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）、嬌生（Johnson
& Johnson）及輝瑞/BNT等3款疫苗。
免疫系統較弱者可於接種第2劑的28天後施打第3劑，70歲以上人士則是接種第2劑的6個月後可施打第3劑。根據衛生部數據，巴西有1.239億人、約總人口的59%至少接種1劑，5570萬人、約總人口的26.5%已完整接種2劑。
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