Philip Jones Brass Ensemble
Live in Japan 1981 (Part1)
https://www.youtube.com/watch?v=97mzKxkp7MQ
【摘要2021.10.27.三.蘋果】政府向高端採購500萬劑COVID-19疫苗，但如今出現緩打潮，中央流行疫情應變中心指揮官陳時中坦言，500萬劑可能打不完。台北市長柯文哲夫人、醫師陳佩琪表示，其實高端疫苗打不完一點都不意外，第一線醫護人員一周就知道答案了。
陳佩琪表示，以她自己的實際施打經驗，第一天高端疫苗施打率是9成5，後來就越來越低，一周左右就掉到了8成，她詢問其他醫師，情況也類似。她感嘆高端疫苗是全球最貴的疫苗，卻有將近200萬劑打不完，「這下子浪費民脂民膏以數十億計算」。
陳佩琪表示，從醫30多年，偶爾會遇到民眾付不起而退掛號費或診察費，可以想見底層民眾的生活有多苦，「政府可不可以事前請專家做調查來評估高端合理的需求量？不要浪費錢去買那些用不到的東西了，幾十億錢拿來加強底層民眾的紓困豈不更好。」
PS：
1.
台北市許多醫護誤信市長夫人製造的謠言，導致醫院發生院內感染；浪費AZ疫苗，也造成病人痛苦，院內感染是一種醫療不道德。
2.
振興醫院的醫師，誤信柯文哲，幫國民黨的權貴階級偷打特權疫苗，爆發弊案，振興醫院所有醫師背著無恥醫院的醜聞苟活著。
高端疫苗登國際期刊 首度揭露估保護力達8~9成 【摘要2021.10.27.三.蘋果】高端新冠肺炎疫苗二期期中分析數據，已由知名醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》（Lancet
Respiratory Medicine）完成審查並公開發表。高端刊登內容指出，根據兩套不同方法推估，高端疫苗具8~9成保護力。
外界最關心高端疫苗保護力，高端表示，參照D.
Khoury Curve推估恢復者血清(HCS) GMT為270
IU/mL，高端新冠肺炎疫苗為HCS的1.51倍；高端也是WHO
國際血清標準品 NIBSC 20/148（210 IU/mL）的1.94倍。
另一項方法是牛津大學AZ疫苗CoP文獻，當Anti-Spike
IgG GMT換算BAU，介於264
BAU/mL ~ 899 BAU/mL間，預估疫苗保護力介於80%至90%；高端新冠肺炎疫苗anti-Spike
IgG GMT為355 BAU/mL ~ 595 BAU/ml。
不論是以中和抗體濃度換算IU/mL對應D.
Khoury Curve或以結合抗體濃度換算BAU/mL對應AZ疫苗之CoP，兩套不同方法所推估之保護力相當。
目前國際法規聯盟ICMRA，以及由澳洲、加拿大等5國所組成的Access
Consortium，正積極倡議新冠肺炎疫苗的免疫橋接試驗。這次高端於《刺胳針呼吸醫學》發布的數據，運用WHO/NIBSC國際血清標準品進行免疫生成性數據的比對參照，並藉由澳洲學者D.
Khoury Curve及牛津大學發表AZ疫苗之保護力關聯指標（Correlate
of Protection，CoP）推估，預期高端新冠肺炎疫苗的保護力為8~9成區間。
高端疫苗執行的擴大二期臨床試驗規模近4000人，並非傳統數百人的第二期臨床試驗，具有指標性意義。本論文由台大謝思民醫師與北醫劉明哲醫師擔任第一與第二作者，召集總主持人林奏延醫師擔任通訊作者，結合國內11家臨床試驗中心與公司研發團隊，共同完成論文撰寫，並順利於國際頂尖期刊《刺胳針呼吸醫學》審查發表。
《刺胳針呼吸醫學》是Lancet系統的醫學專業期刊，影響指數分數優異，同時也是COVID-19相關研究的重要審查發表平台之一。本篇期刊除藉由統計方式外推高端新冠疫苗的保護力預測數據外，藉由這些原始數據的發布，更可對於全球新冠肺炎疫苗的免疫橋接，提供具體的參照基礎。
本試驗是一項第二期隨機分配、雙盲、安慰劑對照多中心臨床試驗，評估MVC-COV1901疫苗之安全性、耐受性和免疫原性。本試驗共收納3844位20歲以上受試者，按6：1的比例隨機分配接受疫苗或安慰劑。受試者間隔28天接種2劑，在接種第2劑後第28天進行分析。
在安全性方面，疫苗安全性良好，安全性評估數據涵蓋20歲至89歲受試者，未記錄到與疫苗相關的嚴重不良事件。所有受試者最常見的不良事件是注射部位疼痛（64%）和不適/疲勞（35%），受試者發燒不常見（<1%），多數不良反應都為輕度。
免疫原性部分，所有接種第二劑後28天之疫苗組受試者血清樣本，GMT為662，GMT比值163，換算成IU為408
IU/mL。年齡分層後，20-64歲組的GMT為733
(454 IU/mL)，65歲以上組的GMT為485
(296 IU/mL)。
高端疫苗獲選WHO團結試驗疫苗 將展開全球第三期臨床試驗【摘要2021.10.27.三.蘋果】世界衛生組織（WHO）於今天公告，關於團結試驗疫苗聲明（WHO
Statement on Solidarity Trial Vaccines），由WHO與哥倫比亞、馬利(非洲國家)、以及菲律賓衛生部共同正式對外宣布，全球團結疫苗試驗啟動。
依據WHO公告內容，團結疫苗臨床試驗於哥倫比亞、馬利及菲律賓三個國家，超過40個臨床試驗中心執行。經由獨立的疫苗優先次序諮詢小組
（the independent vaccine
prioritization advisory group） 評選，目前已有兩項疫苗確認獲選。首先入選的兩項疫苗為高端公司的次單位重組蛋白疫苗，以及Inovio公司的DNA疫苗。
高端表示，WHO所主導的「團結試驗疫苗」是一個跨國的臨床試驗平台，目的在快速評估前景可期的新候選疫苗的疫苗有效性（efficacy）和安全性。這些候選疫苗是由全球首屈一指的科學家和專家組成的獨立疫苗優先次序諮詢小組挑選，目前除了高端新冠肺炎疫苗以及Inovio公司的DNA疫苗以外，預計還會有兩項候選疫苗在完成科學審查後，加入此項全球團結試驗。
WHO並表示，團結試驗疫苗（Solidarity
Trial Vaccines）將加速全球多項最具潛力的新冠疫苗研發，從而創建更廣泛的疫苗組合，目標希望可以開發出更高功效的第二代疫苗以提供更好的病毒變異保護及更長的保護持續時間，以保護世界各地的人們免受COVID-19的侵害。
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