2020年2月16日 星期日

最怕出現超級傳播者


武漢肺炎疫情
Wagner: Tannhäuser Overture - Thielemann / Münchner Philharmoniker
【摘要2020.2.16.聯合報】新型冠狀病毒疫情中,已有多起「超級傳播者(Super-spreader)」,例如英國第三名確診案例,他前往新加坡開會遭感染後,至少與四例英國確診病例、五例法國確診病例等有關。疫情最怕出現超級傳播者,雖然這並非他們的錯,台大小兒部主任暨兒童感染科主任黃立民說,超級傳播者對病毒傳播有重要的影響。
2003年SARS疫情時,已罹患SARS的廣州醫師劉劍倫參與抗煞活動後,出現肺炎症狀,他自行服藥後狀況好轉,月底帶著太太赴港參與婚宴,留宿九龍維景酒店一晚,卻讓飯店內十六名房客感染,繼而造成周邊醫院院內感染、社區感染,SARS也在此時被傳播到加拿大、越南、新加坡、美國、英國等地。
病毒可能藉著超級傳播者傳布,細菌也是,最著名的例子是「傷寒瑪麗」,她從事廚師工作,由於服務地點持續出現傷寒患者,被發現是超級傳播者,當時人們沒有健康帶原者的觀念,把傷寒的罪名全冠在瑪麗身上,媒體披露她的姓名,最終她被隔離26年,餘生幾乎都在隔離病房度過。
黃立民說,疾病感染人數愈多,超級傳播者出現機率就愈高,雖未有實際調查,推估一百名患者中,大約會出現一到兩位超級傳播者。超級傳播者是指體內病毒量極高的疾病帶原者,一般疾病帶原者最多可傳染四人,超級傳播者至少能傳播給十人以上。
英國倫敦帝國學院日前發表的新冠肺炎研究曾指出,每一位新冠肺炎確診患者,平均可傳染給2.6人,只要超過平均值,就屬於超級傳播者。
許多民眾多認為超級傳播者具有「特殊體質」,不但沒有症狀且傳播力強,儼然是看不見的未爆彈,黃立民強調「這是錯誤觀念」,無論是細菌或是病毒,不會挑長相,也不是看感覺,一旦身體皮膚加上免疫力有破口,就會入侵人體。
超級傳播者並不是人人皆是「無症狀感染」,許多案例是「醫療誤判」所致,將輕微的症狀誤認為其他的疾病,任疾病帶原者隨意穿梭醫院、社區,接觸的人一旦增加,傳染人數就會高於平均值,而被視為超級傳播者。
黃立民說,無症狀的超級傳播者之所以令人害怕,「他們多數是防疫漏洞的產物」,預防超級傳播者出現,應該要重視患者所有症狀,謹慎處理,秉持不怕一萬、只怕萬一的心態,才能避免超級傳播者出現。
一般民眾能做的是勤洗手戴口罩,避免前往醫院,有發燒、呼吸道症狀,應立即就醫,別自認是小病,就不妥善處理;醫療人員則應該要視所有有症狀的患者,當作超級傳播者,謹慎診斷及面對。
武漢肺炎疫苗的迷思【摘要2020.2.16.蘋果 劉培柏】日前世界衛生組織(WHO)聲稱武漢肺炎疫苗將會在18個月內問世,並呼籲各國要長期防疫本病云云。WHO在伊波拉病毒(Ebola virus)、嚴重急性呼吸道症候群(SARS)、中東呼吸綜合症候群(MERS)、茲卡病毒(Zika virus)等全球性重大疫病發生時,都嚴正保證將在短期內製造出疫苗,而事實上至今對付這些疫病,仍只有實驗性疫苗,全球各大藥廠並未推出市售產品。該組織所言武漢肺炎疫苗,會不會又是只聞樓梯響呢?
17年前SARS疫情,造成數百人死亡,當時全球有很多藥廠信誓旦旦會迅速製造出疫苗,卻花了20幾個月才完成,沒有妥適的人體試驗,也沒有量產,至今仍無疫苗可用。而針對MERS疫情,疫苗開發則止於動物測試,且因這兩種疾病流行疫區,僅局限於中國、中東,疫情來得快,消失得也快,自疫情爆發至平息,只有短短5、6個月。由於這兩種冠狀病毒疫情不像流感有季節性,也不知何時會再發生,因此其疫苗之商業價值不高,何況開發一種新疫苗所費不貲。
再則,研發「有效」冠狀病毒疫苗困難重重,包括疫苗種毒的篩選、使用死毒或活毒疫苗、佐劑製作、適合的動物試驗模式、人體免疫效力評估等等,都不是幾個月內可以完成,等到疫苗完成,該病早就消失得無影無蹤了。下次爆發的疫情,可能又是另一種新型冠狀病毒造成的。
果然,去年12月至今,「2019新型冠狀病毒(COVID-19)」造成的武漢肺炎疫情,肆虐全球多國,無疫苗可供預防,全球病毒學者、各大疫苗廠商,又要從頭研製該新冠肺炎疫苗了。
日前,中國某科研機構宣稱分離到該病毒,將著手研發疫苗;澳洲某研究機構也宣稱用細胞增殖了新型冠狀病毒,正著手研發疫苗;香港大學研究團隊表示,將以新型冠狀病毒刺突基因移植技術,研製噴鼻式減毒流感疫苗,對流感和武漢肺炎同時都有保護效力;最新一期《科學》期刊報導,國外有幾家疫苗公司將研發RNA疫苗,先將新型冠狀病毒刺突基因序列轉化為mRNA,注射入人體內,會誘使人體產生病毒蛋白而促使免疫反應等等。日前台灣某醫學機構分離到病毒,就宣稱開發疫苗有望了。
其實,若是該新型冠狀病毒基因結構稍有變異,感染人類的機轉有所改變時,那麼疫苗的研發,就會功虧一簣了。由於冠狀病毒感染人類的主要途徑為由口、鼻、眼等黏膜細胞侵入,因此,施用疫苗後產生的抗體,要能有效阻隔病毒入侵這些細胞。注射死毒疫苗,人體主要產生免疫球蛋白G抗體,這種抗體對阻隔病毒的能力差,何況其也很難進入黏膜發生作用。
而注射或鼻腔噴霧活毒疫苗,能產生中和病毒能力強的免疫球白蛋A,其可存在於黏膜組織,發揮黏膜性免疫作用,可有效阻隔病毒的入侵。但因減毒活毒疫苗涉及安全性和病毒毒力回歸問題,作為候選疫苗的可能性不高,也不是短短18個月可發展製造出來的。
全球各大藥廠急著推出的疫苗,不要只是效力令人質疑的「安心牌」疫苗。副總統陳建仁是位公衛專家,他在媒體前表示武漢肺炎疫情,恐不像SARS會消失,而可能和流感一樣成為周期性的傳染病。若真如此,將來使用疫苗預防本病就有其必要性了。

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