新冠病毒溯源研究3項新發現 美媒：顯示中共掩蓋真相

習近平政績

【摘要2021.6.27.蘋果】國際間對有關新型冠狀肺炎（COVID-19）疫情起源有最新3項發現。美國之音報導指出，這3項發現再度顯示中國企圖掩蓋真相。這三項新發現分別為：最早出現的新冠病毒呈現出與人體驚人適應能力，不能排除實驗室洩露的可能性；中國最早發現新冠病毒的時間應該比目前知道的至少要早兩個月，病毒蔓延全球的時間可能在武漢封城之前就已經發生；中國專家銷毀最早病毒樣本被認為是試圖掩蓋病毒來源的新證據。

澳洲科學家周四在《科學報告》期刊上刊登一項透過基因組資料的研究指出，新冠病毒比其它類型的病毒能夠更加容易地與人類受體結合到一起，顯示病毒在首次出現時就已經適應了人類。該研究同時指出，很可能還存在比人類受體更加親近的動物宿主，但是實驗室洩露的假設並不能排除。

另據路透周五（6/25）報導，英國肯特大學（University of Kent）在刊登於《PLOS病原學》（PLOS Pathogens）期刊的研究指出，新冠病毒SARS-CoV-2病毒最早出現的時間，很可能介於2019年10月初至11月中旬之間，且在2020年1月前便散播全球，比中國公布首起病例的時間還早了2個月。

此外，《華爾街日報》日前報導指出，美國國家衛生研究院（NIH）證實，一名中國研究人員提交COVID-19相關病毒基因定序資料3個月後要求收回，國家衛生研究院已依要求刪除。據悉，刪除的資料包含2020年1月至2月從中國湖北省武漢市就醫或疑似感染2019冠狀病毒疾病（COVID-19）患者收集的病毒樣本定序。

哈佛大學與麻省理工學院共同創立的布洛德研究所（Broad Institute）研究員Alina Chan透過推特發文質疑：「為何會有科學家要求國際數據庫刪除重要數據，這些數據可以告訴我們COVID-19是如何在武漢爆發的。」她續說：「這個問題的答案不言而喻。」

全球疫苗快訊｜美國已接種逾3.22萬劑　【摘要2021.6.27.蘋果】♦美國疾病防治中心 （CDC）周六（6/26）數據顯示，美國已接種逾3.22億劑疫苗，約1.79億人已施打至少一劑，其中約1.5億人已接種兩劑，換算為總人口佔比分別為53.9%和45.8%。

♦英國政府周六（6/26）數據顯示，英國已接種7632萬劑疫苗，逾4407萬人施打至少一劑，其中約3224萬人已接種兩劑。英國尚未開放18歲以下未成年人施打疫苗，已施打一劑者佔所有成年人83.7%，完成兩劑者則佔61.2%。

♦德國羅伯特科赫研究所（RKI）周六（6/26）表示，53%人口已接種至少一劑疫苗，周五單日就施打了85萬2814劑。

♦俄羅斯疫苗接種率低落，1.46 億人口中只有 11%接種至少一劑疫苗。近來俄羅斯每日新增確診約2萬例，疫苗接種人數增加，但並非出於自願，而是為了保住飯碗。俄羅斯多地政府下令服務業勞工必須接種，否則放無薪假；醫院拒絕為未施打疫苗者安排非急診手術；莫斯科餐廳和咖啡館要求有疫苗接種數位證明才可入座。

♦俄羅斯直接投資基金（RDIF）周六（6/26）表示，伊朗製藥公司Actoverco已生產了首批史普尼克-V（Sputnik-V）疫苗的測試批次。伊朗是中東第一個生產史普尼克-V的國家，可節省運輸成本，加快疫苗接種速度。伊朗1月已批准了史普尼克-V疫苗。

♦納米比亞被歸類為中高收入國家，必須付費才能從全球疫苗取得機制（COVAX）取得疫苗；雖然已付錢，但在獲配的10.8萬劑裡目前只收到2.4萬劑AZ疫苗；納米比亞獲中國贈10萬劑國藥疫苗、印度贈3萬劑AZ疫苗。全國250 萬人目前僅約11.6萬人接種至少一劑。納米比亞自周二（6/29）起暫停接種第1劑疫苗，將剩餘疫苗保留給需要接種第2劑的人。

♦《日經新聞》26日報導，東京奧運籌委會考慮幫奧運會的志工安排接種疫苗，讓他們獲得保護，日前日本放送協會（NHK)曾有報導指出，因為疫情嚴峻，協助東奧的8萬名志工當中，有1萬人退出志工團隊。

♦印尼疫情嚴峻，為加速疫苗接種率，印尼政府近期宣布，民眾施打疫苗將不再受身分證記載居住地的限制，可以在任何地方施打，希望在7月底前達到每天施打100萬劑的目標。

♦美國食品藥物管理局（FDA）周五（6/25）起修改莫德納（Moderna）及輝瑞／BioNTech（BNT）兩款mRNA新冠疫苗的使用說明。修訂後的仿單註明，目前已通報的疫苗接種不良反應顯示，接種後可能增加心肌炎或心包炎風險，特別是在施打第二劑之後。症狀可能在疫苗注射後數天出現。

♦世界衛生組織（WHO）周五（6/25）表示，已接到至少3家疫苗製造商要求批准緊急使用授權，預期未來1至2個月內將批准其中1或2種疫苗。不過，WHO並未說明目前考慮審批的疫苗廠牌。

♦路透周五（6/25）報導，台灣友邦宏都拉斯將於周日收到美國透過全球疫苗取得機制（COVAX）捐贈的150萬劑莫德納疫苗。宏都拉斯上月曾表示，由於疫苗匱乏，考慮轉向中國尋求協助。

♦伊朗是病歿數最多的中東國家，確診數僅次於土耳其，累計315萬例確診、8.3萬例病歿。

♦阿根廷衛生部周五（6/25）發表初步研究數據，追蹤45萬名60歲以上國民施打AZ或俄羅斯史普尼克-V疫苗後，發現接種1劑可降低死亡率70%至80%。衛生部長維佐堤（Carla Vizzotti）表示，兩款疫苗第1劑都可產生近80%免疫力，第2劑產生的免疫力更強且更持久，可降低近9成死亡率。

♦歐盟藥物管理局（EMA）周五（6/25）批准在義大利增設一個疫苗基地，專用來生產嬌生（J&J）疫苗，增加歐盟供應量。

♦丹麥周五（6/25）表示，審查新的安全數據後，決定繼續將AZ疫苗和嬌生疫苗排除在接種計劃之外。丹麥衛生部指出，即使數據裡包含了這兩款疫苗的益處分析，整體而言在利益與潛在風險之間仍然不平衡。丹麥是全球首個宣布暫停和棄用這兩款疫苗的國家。

♦南非疫苗接種緩慢，6000萬人口僅約250萬人接種至少一劑。7月15日起50 歲以上的人可開始接種疫苗。

總疫報｜曼谷實施封鎖一個月　英國新增確診創2月以來單日新高【摘要2021.6.27.蘋果】泰國周六（6/26）宣布，曼谷與周邊5個省份自周一起實施30天新防疫限制，禁止餐廳內用，購物中心晚上9時前必須打烊，晚間9時後不得有派對或20人以上聚會，並將設立檢查哨管制建築工人的流動；曼谷自5月以來爆發37起建築工宿舍群聚感染。

英國周六（6/26）通報新增1萬8270起確診，創下今年2月5日以來單日新高。英國早前因為大力推廣接種疫苗，確診病例數和病歿人數都大幅下降，但因傳染力較強的印度變種（Delta）病毒肆虐，確診數再度上升。

【台灣疫情】台灣26日公布新增80例COVID-19確定病例，其中78例為本土個案；個案分佈以新北市36例最多，其次為臺北市30例、桃園市、基隆市及屏東縣各3例，苗栗縣、彰化縣及新竹縣各1例。

義大利原本已趨緩，政府本周稍早宣布，周一（6/28）起，除了擁擠地點，不再強制民眾戶外戴口罩。然而，義大利周六（6/26）新增838例確診、56例病歿，皆比前一天多。義大利目前仍以英國變種病毒（Alpha變種）為主流，但受到兩款印度變種Kappa和Delta毒株夾擊。

南非科學家周六（6/26）表示，印度變種（Delta變種）病毒正逐漸取代南非變種（Beta變種）成為該國第三波疫情主要病毒種類。南非周五新增1萬8752例確診，第三波高峰可能會超過今年1月時的第二波疫情，當時最高紀錄為單日新增逾2.1萬例確診。南非總統預計於當地周日晚間8點就疫情發表演講。南非累計189萬5905例確診、5萬9621例病歿。

突尼西亞周六（6/26）新增4664例確診，創疫情爆發以來單日新高，並新增90例病歿，累計逾40.3萬例確診、逾1.4萬例死亡。衛生部稱，加護病房幾乎爆滿，是災難性的狀況。

菲律賓新增6871起確診病例，累計確診139萬1911例，死亡再多92人，累計2萬4244人病殁。

俄羅斯新增2萬1665起確診病例，累計確診543萬753例，死亡多619人，累計13萬2683人病殁。

印尼衛生部今天（6/26）宣布，新增21095確診病例，是疫情爆發以來單日新增確診最高紀錄，累積確診209 萬3962例。死亡新增358例，累積死亡56729例。

南韓新增確診668例（本土611例，境外移入57例），累計確診15萬4457例；當天新增3例死亡病例，累計死亡2012例。

冰島自周六起撤銷社交距離、戴口罩等所有防疫限制，「我們正恢復慣有和嚮往的生活」。總人口36萬人的冰島有87%已接種一劑疫苗，堪稱獨步全球；每雙周平均感染率僅十萬分之1.6，冰島累計6637例確診、30例死亡。冰島疫情爆發後曾多次實施封鎖，篩檢與追蹤系統佳，疫情網站數據公開透明且清晰，且包含14天內本土感染率、境外移入確診率、國內篩檢數、邊境篩檢數等各項資訊。

德國周五（6/26）將葡萄牙、俄羅斯列入「變種病毒國家」名單，實施旅遊禁令，僅德國公民與永久居民可從這兩國入境德國，航空、鐵路和客運全部暫停載運外國旅客，任何人入境自這兩國都必須隔離14天。「變種病毒國家」是德國目前旅遊警戒最高的層級，包含英國、印度、南非、巴西在內；德國預期印度變種病毒將會在秋季成為德國感染例主流。

西班牙學生期末旅行確診大爆發　逾600人染疫上千人隔離【摘要2021.6.27.蘋果】西班牙各地學生為慶祝學期結束，前往馬略卡島（Mallorca）旅遊，逾600人回家後確診，足跡遍布全國17個地區中的8個，至少1千名學生現正隔離。馬略卡島當局周六（6/26）表示，正在追蹤學生們在島上的活動，調查各活動單位是否落實防疫規定。

聯亞疫苗明二期解盲　已是美國臨床追加疫苗【摘要2021.6.27.蘋果】當台灣仍在為國產疫苗吵翻天時，聯亞的新冠疫苗早在美國臨床實驗已被當作追加疫苗。聯亞疫苗預計明日公布二期臨床的解盲數據，力拼月底向衛福部申請緊急許可EUA，邁向7月上市施打的目標。

聯亞疫苗4月15日啟動二期臨床，聯亞生技母公司UBI集團旗下Vaxxinity 4月時也宣布，將與美國內布拉斯加大學醫學中心合作，於美國進行第二期臨床試驗，將UB-612新冠疫苗作為已接受輝瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）疫苗，但中和性抗體效價逐漸下降者的追加疫苗（booster vaccine）。

此外，今年聯亞也預計第2季在巴西、印度、烏克蘭等國開始進行UB-612疫苗全球第二/三期臨床試驗。先前聯亞集團創辦人王長怡受訪時指出，只要台灣獲得EUA，印度馬上即可啟動三期臨床。

UBI/聯亞集團表示，研發的高精準設計COVID-19疫苗UB-612的蛋白質原料藥製程已成功放大至2000公升商業量產規模，只要取得台灣緊急使用授權（EUA），可先提供2000~3000萬劑，今年產量更可望達到1億劑。

聯亞集團指出，聯亞疫苗為全球首創COVID-19多重表位次單位疫苗，除有精準設計的S1-RBD病毒抗原外，更加入獨創的CTL及Th抗原決定位胜肽，可活化引發T細胞記憶反應和效用功能。在動物試驗中可產生大於1萬倍稀釋的高度特異性中和抗體(遠高於目前國際間任何COVID-19疫苗)，亦可產生Th1型之T細胞免疫反應。

第一期臨床試驗的期中報告顯示，UB-612疫苗於人體可產生良好的免疫反應，且耐受性佳，無嚴重不良事件，且不需以超低溫冷鏈運送及儲存，比mRNA疫苗更具競爭優勢。

United Biomedical, Inc.（UBI）集團為1985年由王長怡博士夫婦成立於德拉瓦州的私營企業，主要致力主動免疫（高精準設計疫苗）或被動免疫（單株抗體藥物）機制研究、開發和商業化重大慢性和傳染疾病的免疫治療和疫苗產品。1998年UBI與政府合資成立聯亞生技，為非公開發行的私營合資企業，主要致力於單株抗體/蛋白質藥品以及特殊學名藥開發。