國際推「疫苗證明」 高虹安忍不住嘆：台灣時鐘被調慢了一年

 

Beethoven - Symphony No. 3 "Eroica" (Bernard Haitink, 2013)

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【摘要2021.6.17.中時】本土疫情不斷延燒，民眾也開始擔心會否成為國際「疫苗孤兒」。民眾黨立委高虹安指出，以色列、歐盟等國皆擬推出疫苗護照等相關措施，外媒也點名台灣若施打疫苗腳步再不加快，恐在經濟與政治層面遭到孤立。

高感嘆：「當世界其他國家逐漸恢復正常運轉，台灣的時鐘彷彿被調慢了一年。」強調要想跟上世界，政府與民間都仍需努力。高虹安昨日（16）在臉書發文質疑：「各國推進疫苗護照，台灣何時跟上世界？」

歐盟同意美國、台灣列入安全旅行名單　鬆綁新規數日內生效【摘要2021.6.17.蘋果】歐盟鬆綁防疫入境限制，周三（16日）同意，把美國以及台灣等6個國家列入安全旅行名單，允許來自這些國家的旅客到歐盟進行「非必要旅行」（non-essential）。此放寬的新規定，將於數日內生效。

路透報導，歐盟27個會員國的大使在16日的一項會議中，通過把美國、台灣、阿爾巴尼亞、黎巴嫩、北馬其頓、塞爾維亞，加入安全旅行名單。

中國目前已被列入這項被稱為安全旅行國家名單或「白名單」。但中國則須同意與歐盟互惠後才會被納入，名單每2周審查一次，並視情況更新。香港和澳門則有條件列入，前提是對方也必須以互惠原則把歐盟自「非必要旅行」國家中移除。路透指，此新規將於數日內生效。

歐盟也建議對目前已被列入這項名單的8個國家，逐步解除旅遊限制；這8國分別是澳洲、以色列、日本、紐西蘭、盧安達、新加坡、南韓、泰國。

不過個別歐盟會員國仍可選擇自行要求來自這些國家的旅客，進行陰性COVID-19測試或是接受防疫隔離。稍早，歐洲聯盟官員表示，今天將審查安全旅行國家名單，並證實台灣名列其中，若會議結論同意，成員國將逐步取消對台灣的「非必要旅行」限制。

納入名單標準依流行病學資訊，包括每10萬居民病例數、採檢陽性率以及篩檢率等。除了安全名單國家外，歐盟對已經完成接種歐盟核准疫苗者達2周者也開放「免隔離」的非必要旅行，但有些國家傳出為加速復甦觀光業，擬接受更廣泛的疫苗品牌。

6/16全球疫苗快訊｜日研究：接種輝瑞疫苗副作用與效果無關　法國擴大接種對象至12歲以上

【摘要2021.6.17.蘋果】

♦日本國立國際醫療研究中心研究顯示，施打輝瑞疫苗後的副作用嚴重度，與疫苗讓體內產生的中和抗體量無關；即使接種疫苗後未產生副作用，也不用擔心疫苗無效。

♦負責疫苗採購的菲律賓政府跨部門抗疫工作小組執行長加維斯15日說，菲國至今收到1270萬5870劑COVID-19疫苗。其中，750萬劑為中國科興疫苗，約占疫苗總數的59%。

♦據北京日報App報導，中國首都北京18歲及以上人口，COVID-19疫苗全程（完整）接種率已突破80%，位居中國全國第一。截至16日中午，全市累計接種疫苗人數為1790.1萬人，其中1559.4萬人已完整接種。

♦陸媒澎湃新聞日前報導，中國疾控中心在周報發表論文，披露3例感染印度變種病毒（Delta）患者的研究結果，指出接種中國國藥及科興疫苗的2例個案雖仍染疫，但病毒載量及痊癒時間均較低及較快，顯示疫苗對防範變種病毒仍有保護作用。

♦路透周二（6/15）報導，巴西計劃採購6000萬劑中國康希諾單劑疫苗，並於今年第3季和第4季交貨。根據路透查閱的文件，一名衛生部官員於本月4日和康希諾在巴西的代理商簽署了採購意向書。康希諾開發的新冠肺炎疫苗商品名為「Convidecia」，每劑費用17美元（約468元台幣）。康希諾目前正在尋求巴西政府批准緊急使用授權。

♦法國政府將新冠肺炎疫苗接種計劃對象擴大至12歲以上兒童，以盡早實現群體免疫，並減緩包括印度變種病毒株Delta在內的變異病毒株的傳播。

♦南非總統拉瑪佛沙（Cyril Ramaphosa）周二（6/15）表示，美國嬌生公司（Johnson & Johnson）將於本月底前運送200萬劑新冠肺炎疫苗至該國，以彌補該國日前因製造過程受污染而被迫銷毀的劑量。他在全國電視演說中指出，疫苗供應已獲解決，預計南非現在有能力每天為至少15萬人接種疫苗，並計劃盡快將每日接種人數增至25萬。

♦墨西哥政府周二（6/15）表示，收到135萬劑美國提供的嬌生疫苗，將用於接種美墨邊境的18歲以上人士。外交部長厄伯拉特（Marcelo Ebrard）表示，希望透過加快美墨邊境人口的疫苗接種，以取消兩國自爆發疫情以來的邊境限制措施。

♦西非國家尼日（Niger）周二（6/15）發起為期一周的擴大疫苗接種計劃活動。衛生部長麥納薩拉（Illiassou Mainassara）說，「大規模疫苗接種運動」的目標是最大程度的為18歲以上成年人口施打疫苗。尼日政府訂下在今年底前為47%人口接種疫苗的目標，並從今年3月29日展開疫苗接種工作。但據當地媒體報導，民眾受到社群網路上的謠言和假訊息影響而害怕打疫苗，截至5月下旬，只有約17萬人接種疫苗。

麥納薩拉表示，將部署疫苗接種小組至政府機構辦公室、警察局、軍事基地和運輸公司，為勞工和使用者施打疫苗。尼日目前收到78萬劑疫苗，包括40萬劑中國國藥疫苗、透過COVAX取得的35.5萬劑阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ），以及印度捐贈的2.5萬劑AZ疫苗。

♦奈及利亞政府周二（6/15）表示，預計將於7月底、8月初收到第二批392萬劑透過COVAX取得的AZ疫苗，屆時將恢復為民眾施打第1劑疫苗。奈及利亞在今年3月透過COVAX收到第一批392萬劑AZ疫苗，但由於印度實施疫苗出口禁令，使得未來的疫苗供應受到質疑。截至目前，該國有約200萬人接種第1劑疫苗，不到70萬人接種第2劑。

♦根據美國疾病防治中心（CDC）周二（6/15）數據，全美已分發超過3億7486萬劑新冠肺炎疫苗，其中逾3億1188萬劑已施打。全國人口中，52.6%已接種至少1劑疫苗，43.9%已完全接種；成年人口中，約64.6%已接種至少1劑疫苗，54.6%已完全接種。

採用mRNA技術 德國CureVac疫苗保護力僅47％未達標【摘要2021.6.17.自由】背後有微軟（Microsoft Corp.）創辦人比爾蓋茲（Bill Gates）支持的德國生技大廠CureVac NV公布，旗下武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）候選疫苗「CVnCoV」在中期結果中的保護力僅為47%，這是一個重大挫折，主要是由於新變種病毒帶來的困難。

據該公司的4萬人試驗在拉丁美洲和歐洲的10個國家及地區進行，其中至少有13種不同的變種病毒在流通。47%的療效結果雖然不是最終結果，但卻是迄今為止任何疫苗製造商報告的最低結果。CureVac表示，旗下疫苗對年輕受試者確實有效，但對60歲以上的受試人並無保護力。

CureVac背後的投資金主，包括已離異的​比爾蓋茲夫婦成立的「比爾與梅琳達蓋茲基金會」（Bill & Melinda Gates Foundation）、德國軟體企業家Dietmar Hopp、英國製藥廠葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）以及德國政府。該公司原本預定要在2021年生產最多3億劑、2022年生產最多10億劑。

CureVac疫苗依賴於mRNA（信使核醣核酸）技術，類似於成功的輝瑞/BNT和莫德納疫苗中使用的技術。

然而，CureVac疫苗使用的是未經化學修飾的mRNA，在正常冷藏溫度下穩定，免除了其他mRNA疫苗複雜的冷藏要求，更容易運輸和儲存。它的製造成本也更低，這使得對一直在努力獲得急需劑量的低收入和中等收入國家具有吸引力。然而，新的結果可能使該公司即使在發展中國家也難以獲得批准。

厄瓜多開始施打中國康希諾疫苗 尚未獲WHO認可【摘要2021.6.17.自由】武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）在各國蔓延，許多國家提高接種疫苗普及率，以防禦病毒。厄瓜多15日批准中國康希諾生物（CanSino Biologics）疫苗，是繼科興疫苗後，第2款厄瓜多批准的中國疫苗，不過目前康希諾疫苗還未獲得世衛（WHO）的認可。

國產疫苗趕救急走捷徑？免疫橋接vs.三期實驗優劣比一比【摘要2021.6.17.蘋果 葉煬彬】國產疫苗若願意規規矩矩做完三期的臨床實驗，直接拿「變異後」的新冠病毒當試驗對手，其療效理論上勢必比現階段所有的當紅疫苗都要來得超越前進許多，在現實性中兼具未來性。其實現階段國際認可的疫苗，其有效保護力的百分比是根據「原型」新冠病毒作為統計基礎的，現在病毒已經變異了，其百分比未必還是正確的。

去年台灣因為隔離政策做得實在太成功了，導致無法像世界上多數國家一樣，在「原型」新冠病毒肆虐期間，獲得實戰的經驗，累積了寶貴的教訓。

今年5月，台灣在防疫上終於出現了破口，短時間內被迫直接要去面對「變異後」的新冠病毒，由於沒有對抗「原型」新冠病毒的經驗，連帶把原本刀槍不入的蔡政府打得手忙腳亂。

台灣現階段所擁有的疫苗，不管是進口的，或是美、日兩國贈送的，或是尚未獲得緊急使用授權（EUA）的國產疫苗，當初都是以「原型」新冠病毒當假想敵而設計出來的。雖然成為這一波疫苗的主流，但是在對抗「變異後」的新冠病毒方面，它們未必還是有效的，遠不如國產疫苗來得「可塑性」極高。為什麼？

國產兩大疫苗中的「高端」，目前二期已經解盲成功，「聯亞」也即將接受二期解盲考驗，未來進行三期試驗的時候，若能夠直接以「變異後」的新冠病毒當作試驗對手的話，有可能成為下一波疫苗的主流，與Novavax並駕齊驅，甚至超越Novavax的成就。

目前在所有國際上主要的疫苗中，Novavax的感染保護力雖然不是最高的，但對於WHO公布的變種病毒，其有效保護力達93%，換言之，它兼顧到這一波以及下一波的關鍵性主題，是未來的主流疫苗。

台灣國產的兩大疫苗，不管是「高端」或「聯亞」，都是屬於蛋白質次單元疫苗，和Novavax是屬於同一類型的疫苗，這類疫苗的最大優點是副作用少，安全性較高，保存容易，不過話又說回來，跟有效保護力相攸關的三期試驗，人家Novavax已經快做完了，期中報告的數值也已經公布了，而咱們的兩大國產疫苗直接走「免疫橋接」的捷徑。

所謂「免疫橋接」，是直接拿一個國際認可的疫苗來跟國產疫苗做比較，倘若試驗結果，證明國產疫苗的有效保護力並不遜於該國際認可的疫苗的話，政府就給予緊急授權的許可證。這樣做的唯二好處是，台灣人在短期間內就有國產疫苗可打，跟中國大陸的國藥前後輝映。

其實若是只想穩住目前國內疫情的話，憑台灣跟美、日兩國的交情，它們國內不想打的AZ和嬌生，台灣大可以合理的價錢買過來應急，豈非皆大歡喜？在這種情況下，台灣實在不必急於認可尚未成熟的國產疫苗。

不管是基於發展第二個護國神山也好，或是為下一波疫情做準備也好，國產疫苗都應該好好進行跟有效保護力相攸關的三期試驗，也許蛋白質次單元疫苗的關鍵性技術就真的被台灣給突破了，屆時台灣的生技產業豈不是如日中天，風光無比？

最近有一篇報告指出，除了英國、印度的變種病毒外，南非的變種病毒株Beta更是可怕，目前市面上的疫苗對其保護力皆大幅降低。台灣國產疫苗以下一波的疫情作為臨床試驗的標的，超前部署，不讓半導體產業世界第一的稱譽專美於前。