血栓疑慮大！美國食藥署與CDC建議暫停接種嬌生疫苗

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【摘要2021.4.14.聯合報】美國聯邦食藥署（FDA）與美國疾病管制與預防中心（CDC）13日表示，正要求各州暫停使用嬌生公司研製的新冠疫苗。FDA與CDC在共同聲明中表示，出於謹慎建議暫停接種嬌生公司生產的新冠疫苗。 FDA推文指出，截至4月12日，美國已有6名嬌生疫苗接種者出現血栓症狀。此外，CDC將在14日召開會議，進一步討論這些血栓案例。

美國聯邦衛生單位今天發出聲明表示，目前正在調查國內6例施打嬌生COVID-19疫苗後出現血栓的案例，在結束調查分析之前，為求謹慎起見，建議暫緩施打。

聲明表示，這6位民眾出現腦靜脈竇血栓（cerebral venous sinus thrombosis），同時伴隨血小板數偏低情形。案例皆為年齡分布18歲至48歲間的女性，症狀在接種疫苗後6至13天出現。聲明指出，CDC將在14日召開預防接種諮詢委員會（ACIP）會議，進一步檢視上述案例，評估他們潛在重要性；FDA則會調查相關案例，檢視分析數據。

聲明強調：「在程序完成之前，為求謹慎起見，我們建議暫緩使用這款疫苗。」CDC與FDA今天稍晚將召開記者會，提供進一步說明。不過，聲明指出，這類不良反應事件看來十分罕見，確保2019冠狀病毒疾病疫苗安全是美國聯邦政府優先要務，會嚴肅看待所有接種疫苗後通報的健康問題。